內(nèi)容摘要：本文綜述了目前國內(nèi)藥用活性炭的制備、吸附性能檢測及應(yīng)用方面研究報道，指出了藥用活性炭的研究方向，并為藥用活性炭的應(yīng)用提供理論依據(jù)。
活性炭孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達、比表面積大，因此具有較強的吸附能力，作為一種優(yōu)良吸附劑，在生產(chǎn)和生活的各個領(lǐng)域都有著廣泛的用途。制藥廠在藥劑脫色、提純和精制過程中需要去除其中的色素和少量雜質(zhì)，且不引入新的雜質(zhì)，因此活性炭在藥劑提純和精制方面起著不可替代的作用，硫酸奎寧吸附值是評價藥用活性炭吸附性能優(yōu)劣的一個重要指標(biāo)，因此，本文通過對目前國內(nèi)藥用活性炭的制備方法及活性炭產(chǎn)品對硫酸奎寧的吸附性能進行綜述，指出了藥用活性炭的研究方向，并為使用活性炭進行藥物提純和精制提供理論依據(jù)。
一、藥用活性炭的制備研究進展
杭州木材廠介紹了以杉木屑和松木屑為原料，以ZnCl2為活化劑，在轉(zhuǎn)爐藥中生產(chǎn)藥用活性炭的生產(chǎn)經(jīng)驗：先將木屑篩選、氣流烘干，然后在捏合機中將木屑與ZnCl2均勻混合，持續(xù)給轉(zhuǎn)爐進料，在轉(zhuǎn)爐中保持反應(yīng)溫度完成活化過程，出料經(jīng)回收活化劑漂洗、離心甩水、干燥、球磨、包裝等工序得到粉狀活性炭產(chǎn)品，產(chǎn)品經(jīng)檢測符合302型藥用炭質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。文獻還報道了檢測亞甲基藍脫色能力、硫酸奎寧吸附性酸堿性、氯離子、硫酸根、總鐵鹽、重金屬、酸溶物、灰分、水分、硫化物、氰化物、未炭化物的方法。
周建斌等以水解木質(zhì)素為原料，用ZnCl2活化法制備藥用活性炭。研究活化溫度、活化時間、料液比等對活性炭的得率硫酸奎寧吸附值和亞甲基藍吸附值的影響，確定了用水解木質(zhì)素制備藥用活性炭適宜的工藝條件：活化溫度為550℃，活化時間為2h，料液比為1:3.5，ZnCl2溶液濃度為46波美度（60℃）。結(jié)果表明，藥用活性炭的得率為50.28%；活性炭的硫酸奎寧吸附值≥120mg/g，亞甲基藍吸附值180mg/g，pH6.5，鐵0.01%，氯化物0.05%，硫酸鹽0.05%，灰分2.63%，酸溶物0.6%，水溶性鋅鹽0.003%，硫化物、重金屬（以Pb計）、氰化物、未炭化物均為合格。
駱駿等概括了活性炭的性質(zhì)、國內(nèi)外的需求現(xiàn)狀、傳統(tǒng)的活性炭制備方法、微波法制備活性炭的原理、材料和影響因素。并指出，微波法制備活性炭為活性炭的制備開辟了一條新的途徑，微波法具有加熱快、熱效率高、便于控制、設(shè)備體積小、污染小等優(yōu)點，此外制備出來的活性炭吸附性能優(yōu)良。但也有不足之處，微波泄露會對人體和周圍環(huán)境造成危害，微波相關(guān)的基礎(chǔ)理論研究還相對缺乏，只有解決了這些問題，微波技術(shù)才可能得到大規(guī)模工業(yè)化應(yīng)用。
孫康以椰果殼、油茶果殼等生物質(zhì)為原料，討論了低浸漬比KOH法制備超大比表面積微孔活性炭的制備方法；較系統(tǒng)地研究了無活化劑熱解自活化法、K2CO3催化炭化法、酚醛樹脂原位聚合沉積法、商品椰殼活性炭浸漬Fe(NO3)3，催化氣化擴孔法、物理-化學(xué)聯(lián)合活化法對孔結(jié)構(gòu)定向調(diào)控制備孔分布非常集中的活性炭工藝，并探討了工藝條件對有序孔結(jié)構(gòu)的影響和調(diào)控機理。利用孔徑-孔容測定儀、TG-MS、TG-DTG、FT-IR、SEM、XPS、XRD等一系列技術(shù)方法對活性炭孔結(jié)構(gòu)進行表征；考察了調(diào)控得到的微孔型活性炭和中孔型活性炭在電化學(xué)、CO2吸附、放射性有機碘-131捕集單寧酸吸附和甘油脫色脫臭中的應(yīng)用效果。
閏偉綜述了以磷酸活化法制備木質(zhì)素活性炭研究現(xiàn)狀，指出了磷酸活化法與氯化鋅法相比的優(yōu)點，研究了以草漿黑液木質(zhì)素為原料制備活性炭的方法，探討了活化溫度、磷料比、活化時間、活化氣氛、升溫速率對活性炭性能的影響，研究發(fā)現(xiàn)在氮氣保護條件下，磷料比為2.5，活化溫度為450℃，活化時間為90min，升溫速率為5℃/min時，所制活性炭的比表面積為1772m2/g，較高正丁烷吸附量為0.485g/g，得率為 50.66%，灰分含量為<5%，正丁烷脫附殘留量為9.45%，得出草漿黑液木質(zhì)素是制備高性能活性炭的優(yōu)良原料，并對其應(yīng)用進行了探討。
二、藥用活性炭的吸附性能研究進展
郁金霞等根據(jù)由林業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)司主持，在南京召開《活性炭檢驗方法》、《活性炭型號命名法》國家標(biāo)準(zhǔn)審定會的內(nèi)容，指出活性炭檢驗方法由原來部級標(biāo)準(zhǔn)提高為國家標(biāo)準(zhǔn)，是我國四級標(biāo)準(zhǔn)制中較高級，屬強制性執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)具有國際水平，這將有利于促進活性炭工業(yè)發(fā)展，提高產(chǎn)品質(zhì)量，更能滿足國際國內(nèi)市場要求。對活性炭國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法測試原理中硫酸奎寧吸附力進行了探討。
張旭等對國內(nèi)外活性炭試驗方法標(biāo)準(zhǔn)的差異進行了分析。文獻指出：活性炭在生產(chǎn)經(jīng)營活動中用于質(zhì)量檢測和產(chǎn)品性能試驗是十分重要的，這就要求檢測方法具有一定的可靠性和重現(xiàn)性。我國活性炭檢測方法與發(fā)達國家相比，還有一定的差距，檢測科技人員要不斷收集、追蹤、研究發(fā)達國家先進標(biāo)準(zhǔn)。目前應(yīng)以國際先進標(biāo)準(zhǔn)為導(dǎo)向，向ASTM標(biāo)準(zhǔn)靠攏，開展各類活性炭對多種方法的評價研究等，逐步完善我國的活性炭檢測方法。
付國家等進行了藥用活性炭對硫酸奎寧吸附性能的研究。并采用Langmuir和Freundlich吸附等溫線模型擬合了活性炭對硫酸奎寧的吸附行為。結(jié)果表明：硫酸奎寧吸附量隨藥用活性炭用量的增加呈上升趨勢，但吸附效率卻呈下降趨勢。在所研究的條件下，活性炭對硫酸奎寧的吸附量隨溫度和初始濃度的升高而加大，說明Langmuir模型適用于所研究的體系。
三、藥用活性炭的應(yīng)用研究進展
鄧先倫等進行了針劑活性炭對維生素B6溶液的脫色試驗研究。介紹了中國林科院林化所南京科技開發(fā)總公司開 發(fā)的專用針劑活性炭應(yīng)用在某一維生素B6生產(chǎn)廠，進行新工藝VB6溶液脫色實驗，經(jīng)過生產(chǎn)應(yīng)用取得較理想的效果。李娟等綜述了活性炭的性能及其在制藥生產(chǎn)中的應(yīng)用研究。通過了解活性炭的性能，掌握其用法和用量，以便合理地應(yīng)用在制藥生產(chǎn)中以提高制劑質(zhì)量。建議在制藥生產(chǎn)中考慮多方面的因素，采用優(yōu)選工藝，活性炭才能發(fā)揮出顯著的性能。
汪震等對藥用活性炭灌腸劑的制備進行了研究。通過采用L9(34)正交設(shè)計方法，考察藥用活性炭灌腸劑的制備工藝，確定藥用活性炭灌腸劑的較佳工藝條件。結(jié)果表明，較佳工藝條件為用0.5%羧甲基纖維素鈉及2.0%羥丙基纖維素作為增稠劑，較佳工藝條件有助于增強藥用活性炭的穩(wěn)定性。
王文平對針用活性炭的使用進行了探討。文獻指出：由于活性炭具有吸附熱原、雜質(zhì)色素及助濾作用,而被廣泛運用在化工及制藥工業(yè)生產(chǎn)。蕪湖制藥廠在注射劑的制備過程中，經(jīng)常使用針用活性炭針劑的處方中，而該處方絕大多數(shù)都規(guī)定了用法用量。尤其在原料質(zhì)量差，藥液過濾不清，澄明度不好，色澤較差的情況下，使用活性炭往往效果顯著。但活性炭在吸附雜質(zhì)的同時也吸附一部份主藥。如維生素的注射液中加0.05%活性炭可使含量下降7%，酒石酸銻鉀用針用0.1%活性炭含量損失3%，生物堿類注射液用活性炭后含量更會顯著下降。因此凡原料質(zhì)量純凈無熱原的藥液，不用活性炭而能濾清者，以不用為宜。避免活性炭中可溶性雜質(zhì)溶人藥液，影響藥物制劑的穩(wěn)定性，而使藥液色澤加深，析出沉淀，產(chǎn)生藥液混濁及含量下降等現(xiàn)象。為了使活性炭在注射液生產(chǎn)中正確使用，綜合蕪湖制藥廠的生產(chǎn)實踐，對活性炭的作用原理、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、活性炭的制造及使用和處理方法,作了探討。
四、結(jié)語
本文綜述了藥用活性炭的制備方法、硫酸奎寧吸附性能、藥用活性炭應(yīng)用的研究，得出：在早期的研究中，氯化鋅活化法較為廣泛，但磷酸活化法具有更多的優(yōu)點，是藥用活性炭的研究方向；硫酸奎寧是評價藥用活性炭吸附性能的重要指標(biāo)；藥用活性炭的應(yīng)用應(yīng)遵循一定的方法。